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關于共沉淀物的作用機制大多認為，藥物和載體如在溶劑蒸發過程中，由于氫鍵作用、復合作用和粘度增大，載體抑制藥物晶核的形成及結晶的生長，使藥物成為具有較高能量的無定形物，從而提高藥物的飽和度。有人認為在藥物分子上形成網或藥物分子進入到分子的網狀骨架中，阻止藥物結晶結構的形成。

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PVP的聚合中絕大多數使用AIBN做引發劑，未見有用水溶性偶氮類引發劑進行引發合成PVP的文獻，但有人正在做這一方面的工作。由于NVP單體與PVP均是溶于水的，完全可以使用水溶性的偶氮類引發劑引發聚合生成線性PVP高分子，況且AIBN含有對人體有害的基團qing基，而水溶性偶氮類引發劑大多不含qing基，PVP又是大多用于與人體直接接觸的產品，所以水溶性偶氮引發劑比AIBN更有優勢。

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PVP(k30)的用量增加，固體分散體中藥物的溶出速度和溶出效率都隨之增加。研究了難溶性藥物，氟桂利嗪的PVP固體分散體的溶出度，也發現PVP含量越高，溶出度增加越顯著。IR表明，氟桂利嗪與PVP無化學作用。但是也有例外，有些藥物與PVP在一定比例下溶出效果佳。研究發現：當吡羅昔康∶PVP為1∶5和1∶6時，固體分散體的溶出度大，在5min內比單一藥物高出40倍。